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OrthO-rhumatO | VOL 12 | N°2 | 2014
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sont distincts. Les derniers critères de classification défi
nissent dès lors des «catégories sérologiques» associées à
des scores différents, plus robustes en termes d'interpré
tation des résultats: négatif si résultat au cut-off, positif
faible si > au cut-off mais 3 fois le cut-off, fortement posi
tif si > à 3 fois le cut-off (5). En effet, plus le taux d'anti
CCP est élevé, plus le risque d'avoir une PR augmente; ceci
est d'autant plus significatif que la méthode utilisée est peu
spécifique. Les résultats proches du cut-off de positivité
doivent être interprétés en fonction du contexte clinique et
sont retrouvés notamment chez des patients présentant un
lupus, une hépatite autoimmune ou une tuberculose (12).
Dans ces cas, les anticorps détectés peuvent reconnaître de
manière non spécifique la partie non citrullinée des pep
tides (1517). Un contrôle est préconisé pour les résultats
douteux tenant compte de la variabilité interessais de ces
techniques.
Dans le cas de PR confirmée, des taux bas ou intermé
diaires d'antiCCP avant traitement seraient prédictifs
d'une réponse favorable au methotrexate dans les PR dé
butantes séropositives (18). Par contre, l'intérêt du dosage
répété des antiCCP pour suivre une réponse au traitement
reste controversé.
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receiving different dynamic treatment strategies : post hoc analyses from Best study.
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tableau 1: méthodes de détection des antiCCP commercialisées.
Méthodes de détection des anti-CCP
Kits commerciaux
EliSa
axisShieldantiCCP
Biorad Kallestad antiCCPii
Eurodiagnostica immunoScan CCPlus
®
Eurodiagnostica EdiaTM antiCCP
EuroimmunantiCCP
inovaquantalite
®
CCP3
inovaquantalite
®
CCP3.1 igG/iga
menarinizenit CCP
FEia
PhadiaEliaTMCCP
Biorad BioPlex
®
2200 antiCCP
abbott axsym
®
antiCCP
Clia
abbott architect
®
antiCCP
menarini zenit ra CCP
EClia
rocheElecsys
®
antiCCP
PoCt
EurodiagnosticaCCPoint
®