per os wordt gegeven en immunomodulerende ei
genschappen heeft. Dit geneesmiddel werd onlangs
goedgekeurd. Wat moeten we ons daarbij voorstellen?
relapsing remitting multiple sclerose te bestrijden, en hierdoor
de aanvalsfrequentie te verminderen. De meeste momenteel
beschikbare ziektemodificerende geneesmiddelen moeten fre
quent en parenteraal worden toegediend, wat toch een belas
ting is voor de patiënten. Het gevolg daarvan is dat de thera
pietrouw minder goed kan zijn. Vandaar het potentieel van een
orale behandeling.
rende geneesmiddelen. Daarom zijn andere geneesmiddelen
wenselijk, met nieuwe werkingsmechanismen en waarvan de
toediening minder ingrijpend is, dit om het huidige therapeu
de werkzaamheid te verhogen.
teriflunomide de jaarlijkse aanvalsfrequentie en de toe
name van de handicap na 2 jaar significant vermindert
in vergelijking met placebo. Op grond van die studies
heeft de Europese Unie teriflunomide goedgekeurd. Hoe
integreert u die nieuwe behandeling in uw praktijk?
uniek in zijn soort, maar heeft bovendien een ander wer
kingsmechanisme, wat dus nieuwe therapeutische moge
lijkheden biedt.
lijk moet starten. Daarvoor moet men soms psychologische en
het sociaal-economische profiel van de patiënt en de relaties tussen de patiënt en de gezondheidswerkers. In multiple
sclerose (MS) zijn nieuwe geneesmiddelen in ontwikkeling waarvan de toediening minder invasief is en die een nieuw
werkingsmechanisme hebben. Deze geneesmiddelen verruimen het beschikbare arsenaal van ziektemodificerende
geneesmiddelen en zijn gebruiksvriendelijk. Teriflunomide (Aubagio
(KU Leuven) en dr. Emmanuel Bartholomé (CHU Tivoli, La Louvière).