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l
Neurone
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Vol 17
·
N°2
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2012
part, le délai lésionnel est également
plus court après la manipulation susdite
(7 jours pour les souris, 15 jours pour les
rats). Cependant, les deux modèles
continuent d'être produits en fonction
des habitudes du laboratoire pharma-
ceutique demandeur. En effet, pour cer-
tains de ceux-ci, le rat reste de valeur car
le cerveau serait plus proche de celui de
l'homme et, d'autre part, la constitution
du rat permet des prélèvements sanguins
plus faciles, par exemple si l'on veut
suivre une pharmacocinétique.
Les cerveaux des animaux sacrifiés sont
alors étudiés par les techniques mo-
dernes d'histologie et d'immunohisto-
chimie pour les analyses sur les plans
moléculaire et biochimique.
Ce nouveau modèle est validé pour des
lésions modérées à sévères doit encore
prouver son intérêt pour des lésions lé-
gères correspondant à une forme débu-
tante de maladie d'Alzheimer. Il permet
donc un screening rapide et utile pour
aider les firmes pharmaceutiques à dé-
terminer l'efficacité (sur le développe-
ment des plaques amyloïdes) d'une mo-
nothérapie ou plutôt d'une combinaison
d'agents thérapeutiques, sans doute plus
efficace au vu de l'aspect hétérogène de
l'origine de la maladie d'Alzheimer. Les
perspectives d'avenir pour cette unité de
recherche sont de créer d'autres modèles
ayant les mêmes caractéristiques de rapi-
dité et de spécificité que celui-ci, mais
concernant d'autres maladies neurodé-
génératives, voire d'autres maladies neu-
ropsychiatriques comme la schizophré-
nie.
C'est tout «le mal» que nous souhaitons
à cette sympathique équipe dirigée par
Tangui Maurice et constituée de deux
chefs de projet, trois collaborateurs
directs et trois associés (Figure 3)! Quant
aux résultats de cette unité de recherche,
ils ont déjà fait l'objet de publications
depuis 2009 et plus particulièrement en
2011 (1-3).
Références
1.
Villard V, Espallergues J, Keller E, et al. Anti-amnesic
and neuroprotective effects of the aminotetrahydro-
furan derivative ANAVEX 1 ­ 41 against amyloid beta
(25­35) induced toxicity in mice. Neuropsychophar-
macology 2009;34(6):1552-66.
2.
Zussy C, Brureau A, Delair B, et al. Time-course and
regional analyses of the pathophysiological changes
induced after cerebral injections of an amyloid beta
fragment in rats. Am. J. Pathol. 2011;179(1):315-34.
3.
Villard V, Espallergues J, Keller E, et al. Anti-amnesic
and neuroprotective potentials of the mixed muscari-
nic receptor/sigma- 1 ligand ANAVEX 2 ­ 73, a novel
aminotetrahydrofuran derivative. J Psychopharmaco-
logy, 2011;25(8):1101-17.
Figure 3: Les membres de l'équipe d'Amylgen, avec Tangui Maurice (troisième à partir de la droite) et à l'extrême droite, François Roman,
co-fondateurs.