l'activité sexuelle à la fin de cette pé- riode. Ces fenêtres thérapeutiques peuvent être efficaces pour les médica- ments à courte demi-vie comme la paroxétine et la sertraline (19), sans compromettre l'efficacité du traitement antidépresseur, mais restent totalement sans effet pour des produits à longue demi-vie comme la fluoxétine. En pra- tique, cette alternative est à déconseiller, car elle peut être associée avec l'appa- rition de symptômes de «sevrage» des antidépresseurs et favoriser la non- observance thérapeutique. seur par de la mirtazapine ou du bupropion ou de l'agomélatine, trois antidépres- seurs ayant une faible incidence d'effets négatifs sur la fonction sexuelle. Cette stratégie semble relativement idéale. Cependant, le changement de médication ne permet pas automatiquement de maintenir l'effet thérapeutique et risque en plus d'être associé à d'autres effets secondaires difficilement acceptables pour le patient. La nouvelle médication n'aura pas non plus toujours l'indication dans les troubles psychopathologiques comorbides. Une alternative intéressante serait de privilégier le passage d'un ISRS à la duloxétine, antidépresseur agissant à la fois sur la dépression et l'anxiété, et responsable de beaucoup moins d'effets négatifs sur la fonction sexuelle. Ce pas- sage doit s'effectuer avec prudence pour éviter l'apparition d'un syndrome de dis- continuation ou d'un syndrome séroto- ninergique. teur est sans doute la stratégie la plus uti- lisée en pratique clinique. Différentes médications ont été proposées pour remédier aux dysfonctions sexuelles impu- tables aux antidépresseurs (Cyprohepta- dine, méthylphénidate, Sildénafil, Tada- lafil, Vardénafil). n'ont été que très peu validées par des études scientifiques sérieuses (20, 21, 22). Actuellement, seuls la buspirone (18) et certains inhibiteurs de la phosphodiesté- rase (PDE) de type 5 (sildénafil, tadalafil) (23) ont démontré leur intérêt dans le traitement des effets secondaires sexuels induits par les ISRS dans des études en double aveugle portant sur des échan- tillons assez importants de patients (24). intéressé à la sexualité du patient psy- chiatrique et les effets secondaires sexuels des psychotropes ont été considérés comme un problème mineur. Ces effets sont un obstacle majeur à la rémission complète de l'épisode dépressif par leurs implications négatives sur le fonctionne- ment interpersonnel dans le couple, la restauration de l'estime de soi et l'obser- vance thérapeutique. Aujourd'hui, cette tendance à la banalisation de ces troubles est révolue. Leur prise en compte et leur prise en charge passe avant tout par une approche sexothéra- peutique minutieuse à l'initiative du mé- decin. Dans ce contexte, la prescription d'un antidépresseur doit systématique- tion sur le risque d'effets secondaires sexuels et sur les moyens disponibles pour les gérer. 1. pression. J Clin Psychiatry 2001;62 (suppl 3). Sexual Dysfunction Associated With Depression. J Clin Psychiatry 2001;62 (suppl 3):59. comparison of the antidepressant efficacy and effects on sexual functioning of sustained-release bupropion and sertraline. Clin Ther 1999 Apr;21(4):643-58. antidepressant medication on sexual function: a control- led study. J Clin Psychopharmacol 1986 Jun;6(3):144-9. Sexual Functioning Questionnaire (CSFQ): develop- ment, Reliability, and Validity. Psychopharm Bull 1997;4:731-45. zona sexual experience scale (ASEX): validity and relia- bility. J Sex Marital Ther 2000;26:25-40. RI-induced sexual-dysfunction: fluoxetine, paroxetine, sertraline, and fluvoxamine in a prospective, multicen- ter, and descriptive clinical study of 344 patients. J Sex Marital Ther 1997;23:176-94. associated with antidepressant agents: a prospective multicenter study of 1022 Out patients. J Clin Psychiatry 2001;62(suppl 3):10-21. double-blind comparison of nefazodone and paroxetine in the treatment of outpatients with moderate-to-severe depression. J Clin Psychiatry 1996;57(Supp 2):46-52. W.W.Norton Company, New York, London 2003;45-72. Anorgasmia from clomipramine in obsessive-compul- sive disorder. A controlled trial. Br J Psychiatry 1987 Jul;151:107-12. tion. J Clin Psychiatry 1998;59(Supp 4):48-54. of moclobemide on sexual desire and function in healty volunteers. side-effects of antidepressant medication: a double- blind comparison of tow antidepressants in a non-psy- chiatric population. Br J Psychiatry 1985 Oct;147:413- 8. L'Encéphale 1999;25:515-6. J Psychopharmacology 2008;22(Suppl 7):19-23. impact of antidepressants. J Clin Psychopharmacology 2009;29:157-64. sant-related sexual dysfunction. J Clin Psychiatry 2001;62(Suppl 3):35-43. duced sexual dysfunction: efficacy of drug holiday. Am J Psychiatry 1995 Oct;152(10):1514-6. pressant tolerability. J Clin Psychiatry 2007;68(Suppl 10):23-7. antidepressant-induced sexual dysfunction. Systematic review of randomized controlled trials. J Affect Dis 2005;88:241-54. induites par les antidépresseurs et les antipsychotiques et leurs traitements. Rev Med Suisse 2008;4:758-62. ment of antidepressant associated sexual dysfunction with sildenafil: a randomized controlled trial. JAMA 2003 Jan 1;289(1):56-64. pressant Therapy. Urol Clin North Am 2007;34:575-9. |