514
TABLO 24.1
Miyeloproliferatif Hastal>klar ve Kronik Miyeloid Löseminin Klinik Özellikleri
Özellik PV
ET
MF
s-MPH
KML
Hücresel proliferasyon derecesi
a
Eritrositoz
2+
N
N
veya A
N
N
Trombositoz
1+
2+
4+
2+
4+
1+
1+
2+
Granülositoz
1+
2+
N
2+
A
2+
1+
2+
4+
Kemik ili¤inde fibrozis
1+
N
1+
3+
4+
N
1+
N
1+
Ekstramedüller hematopoez
Geç
Y
1+
2+
4+
Y
1+
N
1+
Afla¤>dakilerle birliktelik:
Splenomegali
%75
%30
%95
De¤iflken
%95
Hepatomegali
%40
Y
%75
Y
%50
Cytogenetics
Ph1 kromozomu
Y
Y
Y
Y
%80
Anormal karyotipler
%1020
Y
%35%
Bilinmiyor
Ph1, bcr/abl
Öncelikli klinik özellikler
Hiperviskozite, Tromboz,
Poikilositoz,
Lökoerit
Lösemik
tromboz
kanama
splenomegali
roblastozis
infiltrasyon
Akut lösemiye gidifl
S>k de¤il
Nadir
10 y>lda %510
Bilinmiyor
5 y>lda %6
PV, polisitemiya vera; ET, esansiyel trombositemi; MF, miyelofibrozis ile miyeloid metaplazi; s-MPH, s>n>fland>r>lamayan miyelo
proliferatif hastal>klar; KML, kronik miyeloid löse-
mi ; N, normal; A, azalm>fl; Y, yok
a
1+
4+ rölatif belirginlik derecesi