background image
sonra kan>n çekirdekli hücreler bölümünden aferez yoluyla elde edilmektedir.Hedef doza ulafl-
mak için çoklu toplama ifllemi gerekebilir (hasta kilogram> bafl>na 1-5x 10
6
CD34 pozitif hüc-
re). Hücreler daha sonra kullan>m için kriyoprezerve edilebilir ya da do¤rudan damar yoluyla
hastaya transfüze edilebilir. Bu ürün kemik ili¤ine göre biraz daha h>zl> engraft olur, kemik ili-
¤i ile akut graft versus host (GVHD) reaksiyonu benzer insidansta görülür ancak daha fazla
kronik graft versus host oluflmaktad>r.
C. Göbek kordon kan> hücreleri plasentadaki umblikal venden yenido¤an>n>n göbek kor-
donundan ayr>lmas> sonucu elde edilir. Bu kan HKH yönünden zengin olup içerdi¤i lenfositler
saf durumdad>r. Kemik ili¤i ve PKKH'lerine göre daha az graft versus host geliflmekle birlikte
engraftman daha yavafl olmaktad>r.
D. Manipülasyon. Nakilin amac>na göre kök hücre kaynaklar> çeflitli yollarla manipüle edile-
bilir. Bu manipülasyonlar>n baz>lar> T hücrelerinin eksiltilmesini, CD34 pozitif hücrelerden
zenginlefltirmeyi ve kök hücrelerin ekspansiyonunu içerir
III. KÖK HÜCRE NAKL< T
A. Otolog Nakil. Hastan>n kendi hücreleri HKH kayna¤> olarak kullan>l>r.Bu primer olarak tü-
mör hücrelerini öldürecek yüksek doz kemoterapi/radyoterapi uygulanmas>n> sa¤lamak için
kullan>l>r. Bu yaklafl>m>n avantaj> verici arama zorunlulu¤unun olmamas> ve GVHD olmamas>-
d>r. Dezavantaj> ise graft içinde kal>nt> tümör hücrelerinin bulunabilmesi ve grafttan graft ver-
sus tümör cevab>n>n al>namamas>d>r.
B. Allojenik transplant. HKH'ler hastadan baflka birinden elde edilir. Hasta ile HKH verici-
si aras>nda HLA uygunlu¤u olmal>d>r. HLA antijeni ile ilgili genler 6. kromozom üzerinde bu-
lunmaktad>r. Uygun efllenmifl vericiyi saptamak için HLA tiplemesi Klas I (A,B ve C) ve klas II
antijenleri için yap>l>r. Bu yöntemin avantaj> ürünün tümörlü hücreleri de¤il normal kök hüc-
releri içermesidir. Myeloablatif kemoterapi veya radyoterapiden sonra ili¤in yenilenmesini sa¤-
lamas>n>n yan> s>ra bu yöntemle eksik ya da kusurlu kök hücreler yerine konabilir. Ayr>ca tü-
mör hücrelerine karfl> adoptif immünoterapinin (graft>n tümöre karfl> etkisi) elde edilmesini
sa¤lar. Dezavantajlar> ise uygun efllenik bir verici bulma zorunlulu¤u olmas> ve hastan>n GVHD
riski tafl>mas>d>r.
1. Akraba vericiler. En iyi verici genelde al>c> ile ayn> iki HLA haplotipine (her iki kromo-
zomda efllenik HLA A,B,C,DR, ve DQ: 10'da 10 uyum) sahip bir kardefltir. Hastalar>n yaln>z-
ca yaklafl>k %30'u buna uygun bir kardefle sahiptir. Tek yumurta (singeneik) kardefller im-
münolojik olarak en iyi vericilerdir ancak nakil sonras> nüks riski daha fazlad>r (daha az graft
versus tümör etkisi). Nadiren ailede kardefller d>fl>nda HLA uyumlu verici bulunabilir.
2. Akraba olmayan vericiler. Bunlar dünya genelinde gönüllü olarak akraba olmayan
bir hastaya nakil gereksinimi durumunda HKH vermek isteyenlerdir. Duyarl> DNA temelli
Bölüm 37: Hematopoetik Kök Hücre Nakli
722
TABLO 37.1
Hematopoetik Kök Hücre Nakli Kullan>mlar>
Allogeneic transplants
Autologous transplants
Akut lösemi
Akut lösemi
Kronik lösemi
Hodgkin lenfoma
Myelodisplazi
Non-Hodgkin lenfoma
Aplastik anemi
Miyelom
Hodgkin lenfoma
Nöroblastom
Miyelom
Meme kanseri
Konjenital metabolik hastal>klar
Testik kanseri
konjenital immünolojik hastal>klar
Seçilmifl di¤er maligniteler
Hemoglobinopatiler/Talasemiler