lar hematopoetik kök hücrenin klonal maligniteleridir. Akut
löseminin aksine, klinik seyirleri daha yavaflt>r, çünkü malign
hücreler hastal>¤>n kronik döneminde olgunlaflma yetene¤ini
korurlar. Birincil olarak tek bir hücre serisinin ço¤almas> ola-
rak ortaya ç>ksalar bile, granülositik, eritrositik ve megakaryo-
sitik dizilerin kökenlerini ayn> anormal klondan ald>klar> gös-
hastal>¤>n seyri s>ras>nda s>kl>kla birbirleriyle örtüflebilirler, bu
da klinik hekiminin hastal>¤>n s>n>fland>r>lmas> ve tedavisi ko-
nusunda güçlük yaflamas>na neden olabilir.
rak, kronik miyeloid lösemi, primer miyelofibroz, polisitemia
sevk edilmifltir. Giderek artan halsizlikten yak>nan
ni ve kilo kayb> oldu¤unu ifade etmifltir. Erken doydu¤un-
dan dolay> yemeklerini bitiremedi¤ini de belirtmektedir.
oldu¤unu, hematokritinin yüksek, lökosit say>s>n>n da
yükselme e¤ilimli oldu¤unu bildirmifltir. Bu bulgular>n ne-
deni araflt>r>lmam>flt>r.
hastan>n tromboz ve kanama öyküsü yoktur.
nomegali saptanm>fl olup, dala¤>n alt kutbu pelvis giriflin-
de ele gelmektedir.
Lökosit say>s> - 3,500/L (nötrofil yüzdesinde azalma d>-
dekli eritrositler görülmüfltür. Lökosit say>s> azalm>fl
görünmektedir, fakat morfolojik anomalileri yoktur.
Trombosit say>s> da azalm>flt>r ve dev trombositler iz-
lenmifltir.