background image
bir duruma gelmektedir. Bu tarz ampirik tedaviler antibiyotik dirençli pnömokoklar>n kendini gös-
terdi¤i bölgelerde çok daha zor olmaktad>r.
PDP'ler genelde birkaç serotiple s>n>rl>d>r ve bu özgün serotipler 23-valan pnömokok afl> kap-
sam> içinde bulunmaktad>r. Penisilin direnci kromozom arac>l> genetik mutasyonlar sonucu PBP'ler-
de farkl>laflma ile oluflmaktad>r. Bu yeni proteinlerin penisiline ilgisi azald>¤>ndan do¤al olarak anti-
biyoti¤in etkinli¤i düflmektedir.
Farkl> yazarlar de¤iflik kategoriler önerdiklerinden, pnömokoklarda penisilin direncinin s>n>f-
land>r>lmas> karmafl>k olabilir. Mnda olan sufllar daima penisiline du-
yarl> kabul edilmektedir. ODD ise Mnda olan izolatlar için geçerlidir.
Yüksek düzey direnç (YDD) ise genellikle 1 mgr/ml'nin, bazen de 2 mgr/ml üzerinde kabul edilmek-
tedir. Beyin omurilik s>v>s>ndaki antibiyotik düzeylerini temel alan bu eflik de¤erleri, en çok menen-
jit tedavisinin de¤erlendirilmesinde yararl> görülmektedir.
PBP'lerdeki de¤iflimler di¤er beta-laktam antibiyotikleri etkileyece¤inden baz> pnömokoklar
çoklu ilaç direnci gelifltirmifllerdir. Sefalosporin direnci genellikle penisilin direnci ile uyumlu gelifl-
mekte ve özellikle PBP 2x ve 1a'dan etkilenmektedir. Bununla birlikte, çeflitli beta laktam antibiyo-
tikler farkl> proteinlere ba¤land>klar>ndan PBP de¤iflimlerine ra¤men etkinliklerini koruyabilirler.
Dolay>s>yla seftriakson veya sefotaksim gibi kimi beta-laktamlar penisiline ODD ve hatta YDD izo-
latlara etkili olabilirler.
Antibiyotik duyarl>l>k çal>flmalar> pnömokoksik infeksiyon oldu¤u düflünülen tüm hastalardan
elde edilen izolatlara uygulanmal>d>r. PDP için yüksek risk tafl>yan hastalarda bu çal>flmalar müm-
kün oldu¤unca çabuk tamamlanmal>d>r. Yüksek riskli hastalar uç yafllardakiler, önceden antibiyotik
kullananlar, yak>n zamanda hastanede yatm>fl olanlar ve bak>mevlerinde ikamet edenlerdir.
Duyarl> olmayan sufllar>n saptanmas>nda 1 mgr'l>k oksasilin diskleri kullan>lmaktad>r. Bu disk
dirençli sufllar> %99 duyarl>l>k ve %80 özgüllükle saptamaktad>r. Duyarl> olmayan sufllar vankomi-
sin, seftriakson, fluorokinolonlar ve di¤er antibiyotikler, belki de bölgesel duyarl>l>k oranlar> dikka-
te al>narak, duyarl>l>k için test edilmelidirler.
E-test yeni ve basit bir M
edilmifl bir ka¤>t ekim yap>lan plak yüzeyine yerlefltirilir. Eliptik bir inhibisyon çizgisine neden olan
bir antibiyotik gradyan> oluflmaktad>r. Pnömokok Mnda E-test yöntemi mikrodi-
lüsyon metodu ile oldukça uyumludur.
Pnömokoksik pnömonili hastalarda yeterli balgam ve kan kültürleri elde edilmifl olsa bile so-
nuçlar ancak birkaç gün sonra al>nacakt>r ve laboratuar verileri olmaks>z>n ampirik tedavi bafllan-
mas> gerekecektir. Ayr>ca, PDP infeksiyonlar>n>n tedavisinde deneysel duyarl>l>k testlerinin önemi-
ni konusundaki çeliflkileri bütünüyle ortaya çal>flmalar henüz mevcut de¤ildir. Bir tek çal>flma bile,
menenjit olmad>¤> sürece, dirençli sufllar>n oluflturdu¤u infeksiyonlar>n duyarl> olanlardan daha
ölümcül oldu¤unu gösterememifl ve düzenlemeler mortalitenin di¤er göstergeleri aç>s>ndan yap>l-
m>flt>r. Baflka bir çal>flma penisiline duyarl> ve ODD sufllar>n oluflturdu¤u infeksiyonlar>n tedavi ba-
flar>s>nda fark olmad>¤>n> ortaya koymaktad>r. Pnömokoksik pnömoninin tedavisinde mikroorganiz-
ma izole edildiyse ve duyarl>l>k testleri çal>fl>ld>ysa afla¤>daki öneriler uygun görünmektedir.
1.
Penisiline duyarl> pnömokoklar: Penisilin veya ampisilin önerilir (Penisiline dirençli izolatlar>n
ç>k>fl>ndan önce oldu¤u gibi).
2.
Penisiline ODD izolatlar (Mamoksisilin veya fluorokinolonlar önerilmektedir.
3.
Penisiline YDD izolatlar (M¤er antibiyotikler duyarl>l>k test sonuçlar>na göre de¤erlendirilir.
K>s>m II: Alt Solunum Yolu
24