background image
umulmayan art>fla yol açacakt>r. PSA testi ve DRE prostat
kanseri teflhis oran>n> tek bafl>na DRE'den daha fazla art-
t>r>r.
Bu sebeple serum PSA ölçümü yap>lm>fl hastalar-
da kanser tespit edilmesi aç>kca BPH tedavisini de¤ifle-
cektir
(Madersbacher ve ark., 2004; Kaplan ve ark., 2006;
Abrams ve ark., 2009). BPH l>lar ve klinik localize prostat
kanserli hastalar>n serum PSA de¤erleri anlaml> flekilde
örtüflmektedir. BPH oldu¤u histolojik olarak kan>tlanm>fl-
lar>n %28 inde serum PSA 4 ng/ml den yüksektir (McCon-
nell ve ark., 1994). Serum PSA n>n zamanla artma trendi
(PSA velosite), serbest ve kompleks PSA n>n ölçülmesi ve
PSA dansitesi BPH'l>larda PSA'n>n spesivitesinin düzel-
mesine yard>m eder. PCA-3 gibi daha yeni marker'lar
BPH'y> prostat kanserinden ay>rdetmeye yard>mc> olabilir-
ler.
Prostat kanseri olmad>¤>nda PSA de¤eri prostat vo-
lume için bir belirteçtir ve ayn> zamanda 5_-redüktaz
inhibitörleriyle tedaviye cevab>n muhtemel endikasyo-
nunu belirler.
Bununla birlikte 5_-redüktaz inhibitörle-
riyle (örne¤in finasterid[Proscar] ya da dutasterid [Avo-
dart]) tedavi edilen BPH `l>larda tedaviden 6 ay sonra se-
rum PSA %40-50 azal>r. Bazal (tedavi öncesi) PSA de¤e-
rinin belirlenmemesi sonraki PSA de¤erlerinin yorumunda
kar>fl>kl>¤a yol açacakt>r. Bu ilaçlar> kullananlarda prostat
adenokanseri riskini atlamamak için PSA de¤erini do¤ru
belirlemek için 2 ile çarpmak gerekir. Yak>n zamandaki
veriler bu ifllem yap>ld>¤>nda 5_-redüktaz inhibitörü teda-
visinde PSA'n>n kanser belirteci olarak sensitivitesinin
artt>¤>n> göstermektedir.
Semptomlar>n De¤erlendirilmesi
AUSS'li hastalarda bazal semptom fliddetinin belirlen-
mesi için kullan>lan skorlama arac> olarak Uluslarara-
s> Prostat Semptom Skorlamas> (IPSS) önerilmektedir
(
Kaplan ve ark., 2006; Abrams ve ark., 2009). IPSS siste-
mi kullan>ld>¤>nda semptomlar hafif (0 dan 7 ye kadar),
orta (8 ile 19 aras>) ya da yüksek (20 den 35 e kadar) ola-
rak s>n>fland>r>lmaktad>r. IPSS ayn> zamanda takip peryo-
dunda tedaviye cevab>n ya da hastal>¤>n progresyonunun
primer belirleyicisidir. Di¤er semptom skorlama sorular>
kullan>lmas>na ra¤men flimdi ABD'de IPSS kullan>lmakta-
d>r ve uluslar aras> standartt>r.
Bununla birlikte IPSS BPH teflhisi için kullan>la-
maz. Alt üriner sistem hastal>kl> (örne¤in enfeksiyon, tü-
mör, nörojenik mesane hastal>¤>) erkek (yada kad>n) yük-
sek IPSS'li olacakt>r. Herfleye ra¤men
bazal semptom flid-
detini derecelemek, tedaviye cevab> de¤erlendirmek ve
izlem yoluyla yönetilenlerde semptom ilerlemesini
araflt>rmak için IPSS ideal araçt>r.
Hastalarda en uygun
tedavi karar> almada semptomlar>n fliddetinin bireyin ha-
yat kalitesini (güçlüklerin derecesini) ne kadar etkiledi¤i-
nin de dikkate al>nmas> gerekecektir.
2615
BÖLÜM 92
l
Benign Prostat Hiperplazisinin De¤erlendirilmesi ve Cerrahi D>fl>ndaki Tedavileri
Dirençli retansiyon
veya aç kça BPH
ile ili kili a a daki
durumlarda
lk de erlendirme
AUA/IPSS semptom indeks
Hasta s k nt s n n
de erlendirilmesi
Orta/ iddetli semptomlar
(AUA/IPSS 8)
Hafif semptomlar
(AUA/IPSS 7)
veya can
s kmayan
semptomlar
Hasta noninvaziv
tedavi seçti inde
Bekle gör
Medikal tedavi
Minimal invaziv
tedaviler
Cerrahi
Optimal diagnostik testler
Hasta invaziv
tedavi seçti inde
Opsiyonel diagnostik testler
Tedavi seçeneklerinin
tart lmas
· Üroflovmetri
· PVR
· Bas nç ak m
· Üretrosistoskopi
· Prostat ultrasonu
Cerrahi
· Persistan gros
hematüri
· Mesane ta lar
· Tekrarlayan YE'lar
· Renal yetmezlik
· Hikaye
· DRM
· drar analizi
· Seçilmi hastada PSA
fiekil 92-3.
BPH de¤erlendirmesi için
Amerikan Üroloji Derne¤i klavuz algorit-
malar> (2006 güncellemesi). DRM, dijital
rektal muayene; IPSS, uluslar aras> semp-
tom skoru; PSA, prostat spesifik antijen;
PVR, postvoiding rezidü (From Kaplan SA.
Update on the American Urological Asso-
ciation guidelines for the treatment of be-
nign prostatic hyperplasia. Rev Urol
2006;8[Suppl. 4]:S10­7).