benzeri oldu¤unda sitoplazma irregüler dantelams> bir görü- nüm al>r. Sinsityotrofoblastlar sitotrofoblastlar>n çevresinde yer alarak koryonik plate ve villuslar>, yani bütün koryonik ya- p>lar> örter. Böylece bir endotel tabakas> fleklinde anne kan> ile yüz yüze gelir. dönemlerinde n>rlar. Sinsityotrofoblastlar hem CHM hem de PHM'de rol oy- nar. CHM'de sinsityotrofoblast komponenti immatür olup vil- luslar> konsantrik bir flekilde tabakalar halinde çevrelerken PHM'de proliferasyon ve agregatlar daha az belirgindir, ama az da olsa baz> villuslarda konsantrik dizilimin görülebilece¤i unutulmamal>d>r. branda olmak üzere üç farkl> bölgede bulunurlar. Sitotrofob- lastlardan daha büyük polihedral/i¤si flekillidirler, ço¤unun çekirde¤i tek ve merkezde iken baz>lar> çift ya da çok çekirdek- li olur, implantasyon bölgesi dev hücreleri olarak isimlendiri- lirler ve bazen mitoz gözlenebilir. Sinsityotrofoblastlarla karfl>- laflt>r>ld>klar>nda intermediate trofoblastlar>n çekirdekleri daha büyük ve reaktif görünümlü, çekirdekçik ve kromatini belir- gindir. Çekirdekte belirgin köflelenmeler ve intranükleer ink- lüzyonlar intermediate trofoblastlar>n di¤er özellikleridir (Re- sim 112-1, 112-2). En karakteristik özellikleri ise yerleflim yer- leri olup ya fibrin içerisinde ya da endomiyometriumda, özel- likle spiral arteriol duvarlar>nda yerleflmektedirler, sitokeratin ve hPL ile kuvvetli pozitif hem CHM hem de PSTT'de belirgin atipi gösterir. Esas>nda PSTT intermediate trofoblastlardan oluflan bir tümördür. Bu- na karfl>n villöz intermediate trofoblastlar matür plasanteda görülür, ancak neoplazi ile iliflkili de¤ildir. Membranlarda bu- lunan koryonik intermediate trofoblastlar ise nadir tümörler olan ETT'leri oluflturan hücrelerdir (1-3). membrandaki koryonik intermediate trofoblastlar kuvvetli p63 eksprese etmesine ra¤men sinsityotrofoblastlar>n, matür inter- villöz trofoblastlar ve implantasyon bölgesi intermediate tro- foblastlar> p63 eksprese etmez. Bir özellik olarak p63'ün p53'e benzeyen izoformu olan (TAp63) membranöz trofoblastlarda, farkl> bir izoformu olan mifl plasentad>r ve koryonik villuslarda belirgin hacim art>fl> ile gider. hücrelerin varl>¤> ile karakterli olup genellikle tam, çok nadiren de k>smi molün sekeli olarak görülür. Son y>llarda hidatiform mol insidans> belirgin bir azalma göstermifltir. tedavi gibi klinik özelliklere de¤inmeden patolojisini daha ay- r>nt>l> vermeyi, sadece tan>m, insidans, baz> klinik özellikler prognozu içeren baz> bilgileri tablo halinde sunmay> ye¤ledik (Tablo 112-1). karsinom gibi persistan trofoblastik hastal>¤a dönme riskinin yüksek olmas> nedenlerinden gelir. CHM erken ve klasik form- lar olarak ayr>larak histopatolojisinden bahsedilecektir. Geç- miflte CHM ço¤unlukla ikinci trimester bafl>nda kanama, ane- mi, belirgin uterus büyüklü¤ü, yüksek boflalt>ld>¤> dönemlerde makroskopik olarak villus distansiyo- nu nedeni ile oluflan üzüm salk>m> görünümü (ve buna ithafen hidatidiform ismi) karakteristik idi ve histopatolojik olarak hidropik villöz yap> ve kavitasyonlar ile villuslar> çepeçevre çev- releyen ve bazen villuslar aras>nda köprü oluflturan hem sito hem de sinsityotrofoblastik proliferasyon gözlerdik. Sinsityot- rofoblastlar genellikle immatür, sito ve sinsityotrofoblastlarda- |